El Ministro de Salud, Antonio Barrios,  informó que ya son 19 los niños con intoxicación a causa de los fármacos que contienen dextrometorfano y cuya comercialización fue prohibida, pero aclaró que no hay casos de fallecidos. De los 19 casos mencionados, 5 chicos están internados y uno de ellos en estado crítico, pues tuvo un paro informó a la radio 1º de Marzo.

Asimismo declaró que llegaron al país dos profesionales toxicólogos argentinos que cooperarán en la investigación sobre el lote de medicamentos retirados.

Además el gobierno argentino donó mil ampollas de un antídoto para rever los efectos ocasionados en los chicos internados.

Los  síntomas más frecuentes en los casos graves fueron alteración del sensorio, cianosis y depresión respiratoria, dos de los casos además presentaron convulsiones. Los casos menos graves presentaron síntomas similares de menor intensidad. Todos los cuadros se caracterizaron por su inicio brusco.

Los medicamentos comerciales que contienen en su composición: dextrometorfano y que están prohibidos son: Broncogrip, Peracon NF, Sumentol, Tositec, Acetamol Grip, Aerbron Plus, Algigrip, Algyn Balsamico, Analer Expectorante, Analer forte expectorante, Angripas, Atusin compuesto, Becodal, Biogrip solución oral, Bromexin plus, Bron, Bron infantil jarabe, Bronalar, Broncotos, Brondil, Brondil compuesto, Bronquiosol nf, Bronquisedan, Codeisin, Corigrip, Coritussal, Fingrip, Finitos, Galentos, Grifinil, Grifinil supositorio infantil, Gripulmin, Hecobron C, Histaminon antitusivo, Influen bronquial, Medibron, Mentholatum jarabe.

También forman parte de la lista Mentisan D jarabe Inti, Mentobron, Mentolina, Mentovick, Metosfan, Movilen biotic bronquial, Panotos, Parabronquial, Pectos, Pectos plus, Resfriolin, Rinitos, Silentos, Suavisol, Sulfa sepsidin bronquial, Tecnogrip BB, Tecnogrip plus, Teramax gripe Día, Teramax gripe noche, Teramax multisintomas, Teraprodil balsámico, Tosimex, Tositec jarabe, Tosmiten, Trisulmin balsámico, Tromin expectorante,Tussyl.

Todos los antigripales y medicamentos que contengan composición dextrometorfano, que son más de 60 no se podrán consumir de acuerdo a la resolución N° 134 emitida ayer por el Ministerio de Salud.

En el documento se aclara que está prohibida la elaboración, comercialización, distribución, dispensación, prescripción y uso de las especialidades farmacéuticas que contengan el principio activo de dextrometorfano bromhidrato, como monodroga o asociado.

Las edades de los  afectados   están  comprendidas entre 2 y 9 años, todos con antecedente de estar cursando con cuadro de enfermedad tipo influenza y haber consumido medicamentos.

Fuente: IP Paraguay