La Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (Dinavisa) emitió una advertencia sobre la comercialización ilegal en Ciudad del Este de productos presentados como retatrutida, una molécula para la pérdida de peso que todavía se encuentra en fase de investigación clínica a nivel mundial y no cuenta con aprobación para su venta general en ningún país.
La maniobra de comercialización se detectó principalmente a través de plataformas como TikTok, donde la cuenta denominada “Farmácia PharmaPY” promociona el fármaco con el objetivo de captar compradores, apuntando mayoritariamente al mercado brasileño. En el circuito comercial informal del microcentro de la capital de Alto Paraná se ofrecen marcas como Veltrane y Thera Genetics bajo la denominación de este principio activo.
Un peligro para la salud pública
Desde el ente regulador estatal explicaron que el principal peligro de adquirir estos insumos en el mercado informal radica en la imposibilidad de garantizar qué contienen realmente. Al estar fuera del radar de las autoridades, no se pueden verificar las condiciones de fabricación, conservación, concentración ni la procedencia real de las sustancias.
El uso del nombre “retatrutida” en las etiquetas de estos frascos no es garantía de que contengan la molécula original ni de que hayan pasado por controles mínimos de calidad. Por este motivo, la Dinavisa insta a la ciudadanía a no comprar ni consumir ningún producto bajo este nombre que sea ofrecido en internet, redes sociales o locales comerciales no autorizados.
La molécula real sigue en estudio en EE. UU.
La retatrutida es una fórmula desarrollada por la farmacéutica estadounidense Eli Lilly que actúa sobre tres receptores hormonales vinculados al metabolismo y la regulación del peso corporal. Si bien la multinacional reportó resultados positivos en sus fases preliminares, el medicamento todavía se encuentra en ensayos clínicos de fase 3.
Los plazos científicos estiman que la farmacéutica presentará la solicitud formal de aprobación ante la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) recién en el primer trimestre de 2027. Hasta que ese proceso concluya de manera oficial, cualquier versión comercializada del producto es ilegal y potencialmente peligrosa.